Papilloma plexus choroideus.
Érhártyafonat papilloma plexus choroideus papilloma Papilloma plexus choroideus Plexus chorioideus tumorok kezelése a DE OEC Idegsebészeti Klinikáján Összefoglaló: A plexus chorioideus tumorok ritka központi idegrendszeri neoplasmák, leginkább gyermekeket érintenek.
Két alapvető típusuk többszörös rákos papilloma benignus plexus papilloma papilloma plexus choroideus a malignus plexus carcinoma, utóbbi igen ritka kórkép, a plexus eredetű daganatok kevesebb mint egyharmadát adja.
Terápiája papilloma plexus choroideus. A sebészi behatolás megválasztásánál az egyik legfontosabb szempont, hogy a műtét kezdetén kontrollálni lehessen a tumor vérellátását.
A tumor rendkívül érdús, így a műtét fő kockázata a vérvesztés. Az oldalkamrai trigonumban lévő daganatok leginkább temporo-parietal felől közelíthetőek meg.
A cella mediában vagy a III. A kemoterápia papilloma plexus choroideus nem kuratív, azonban carcinoma esetén posztoperatívan javítja a prognózist azáltal, hogy csökkenti a tumor méretét és erezettségének mértékét, így lehetőség nyílik a következő operáció k során a recidívák eltávolítására.
A radioterápia ritkán alkalmazható a fiatal életkor miatt, illetve szerepe egyelőre nem definiált, recidívát követő műtéti eltávolítás után hatékony lehet.
Tanulmányunkban és között a DE OEC Idegsebészeti Klinika neuroonkológiai adatbázisa alapján 8 beteg dokumentációjának retrospektív elemzését végeztem, közülük 6 gyermek és 2 felnőtt.
Megvizsgáltam a tünettant, a szövettani típusokat, a CT és MR vizsgálatok eredményeit, az utókezeléseket és a recidívák jellegét.