Mutált kras vastagbélrák, A rák okáról és a KRAS gén szerepéről


mutált kras vastagbélrák bikaférgek kezelése

A mutáció vizsgálata vastagbélrák és nem-kissejtes tüdőrák esetén javasolt Hogyan változtatja meg a KRAS mutációja a sejtek jelátviteli folyamatait? Bizonyos mutációk megjelenésével a sejtek kontrollálatlan növekedésbe és osztódásba kezdhetnek, ezáltal pedig rosszindulatú, rákos daganat alakulhat ki. A KRAS-sal kapcsolatos probléma megértéséhez először is tudnunk kell, hogy a kommunikációs láncban — a sejt jelátviteli útvonalaiban — akár több molekula is meghibásodhat, így az osztódásra utasító jel szinte bárhonnan elindulhat.

Vastagbélrák

Ez a jel bizonyos esetekben gyógyszeres úton, célzottan gátolható, más esetekben viszont ma még nem ez a helyzet. A vastagbélrákok jelnetős hányadát KRAS mutációk okozhatják. Ha viszont a KRAS fehérjét előállító gén mutáns, akkor az általa termelt fehérjét nem lehet kikapcsolni. Hiába gátolják tehát az EGFR-ből a sejtmagba tartó, növekedésre és osztódásra serkentő üzeneteket ami egyébként hatásosa Mutált kras vastagbélrák így is tovább serkenti majd a daganatsejtek növekedését és osztódását.

Ha a daganatossá vált sejteknek csak egyetlen gázpedáljuk lenne, akkor a célzott gyógyszereket fejlesztő kutatóknak nem lenne annyira nehéz dolga, hiszen elég lenne meggátolni a kóros EGFR molekulák működését.

mutált kras vastagbélrák papillomavírus behandlung

Mi a jelentősége a KRAS mutáció vizsgálatának a célzott daganatellenes terápia alkalmazhatósága szempontjából? Ha az EGFR-t és a KRAS-t vagy más kulcsfontosságú fehérjéket előállító génekben nincsenek jelen génhibák, akkor a sejt egészséges maradhat, és kontrolálltan növekedhet, osztódhat.

Milyen tumorokban fordulnak elő jellemzően a KRAS mutációi?

Ha viszont mutációk jelennek meg a két említett génben, akkor a sejtek kontrollálatlan növekedésbe és osztódásba kezdhetnek, ezáltal pedig rosszindulatú, rákos daganat alakulhat ki. A KRAS esetében — condyloma acuminatum hpv törzsek diagnosztikai szempontból — éppen ellentétes helyzet áll fenn, mint a daganatok kialakulásával összefüggésbe hozható mutációk többségénél.

mutált kras vastagbélrák a helmint fertőzés jelei emberekben

Mivel a kóros KRAS fehérje jelenleg még nem tekinthető gyógyszercélpontnak, itt éppen az jelenti majd a célzott kezelés alkalmazhatóságát, ha a KRAS gén mentes lesz bizonyos fajta mutációktól. Az EGFR-ellenes kezelés hatásmechanizmusáról itt olvashat bővebben.

User Top Links

Ha a molekuláris diagnosztikai vizsgálat vad típusú — bizonyos fajta mutációktól mentes — KRAS gént mutat ki, akkor alkalmazható lesz az Mutált kras vastagbélrák célzott kezelés. A daganatsejtek kóros KRAS fehérjéi ilyenkor nem hiúsítják meg a célzott gyógyszerek rákellenes hatását, a tumor így általában gyorsan és jól reagál az EGFR-ellenes terápiára.

mutált kras vastagbélrák komplex képzés emberi paraziták számára

Átlagban tehát mutált kras vastagbélrák négy betegnél lesz adható az EGFR-ellenes célzott kezelés. Megjegyzendő, hogy a terápia sikerességét itt az is befolyásolja, hogy a daganatsejtek EGFR termelése mennyire tekinthető túlzottnak. Az EGFR túltermelődés meghatározása önmagában csak korlátozott előrejelző értékkel bír a terápia sikerességét illetően, ezért feltétlenül meg kell határozni azt is, hogy a KRAS mutáns vagy vad típusú-e.

A vad típusú KRAS gént hordozó, áttétes vastagbélrákos betegek kezelésére Magyarországon jelenleg elérhető az OEP által támogatott, célzott daganatellenes kezelés.

mutált kras vastagbélrák a sisakból

A terápia sikerességének itt az a feltétele, hogy a daganatsejtek mutáns változatban hordozzák-e az EGFR-t. Ennek kimutatásához az EGFR molekuláris diagnosztikai vizsgálatát is feltétlenül el kell végezni. Ez ugyanis sajnos semmilyen eredménnyel nem járna a betegnél. Elérhető-e célzott kezeléssel a teljes gyógyulás? Ha nem, akkor miért hatékonyabb a célzott kezelés a hagyományos kemoterápiához képest?

A rák okáról és a KRAS gén szerepéről

Ezekben az esetekben — ha szükséges, utólagosan a kiújulás esélyét csökkentő kemoterápiával kombinálva — akár a teljes gyógyulás lehetősége is biztosítható a mutált kras vastagbélrák számára. Mennyibe kerül annak meghatározása, hogy a KRAS mutáns, illetve vad típusú-e? A vizsgálat díja 55 Forint.

Mennyi idő alatt van meg az eredmény? Centrumunk vállalja, hogy a molekuláris diagnosztikai vizsgálatot a minta beérkezését követő munkanapon belül elvégzi és kiértékeli.

Tehát a nagyméretű KRAS mutációszűrés szükséges a beteg hatékony kezeléséhez, és a jövőben a metasztatikus vastagbélrák genotipizálása magában foglalhatja a BRAF VE mutáció kimutatását is, amely nagyon erős negatív prognosztikai tényező a vastagbélrákban. A KRAS genotípus heterogenitását hét esetben figyelték meg a primer tumor helyeken. Azt tapasztaltuk, hogy ezeknek az artefaktikus mutációknak a kiemelkedő mechanizmusa a szövetfeldolgozás során előforduló DNS fragmentációja volt.